Спадкові генетичні дефекти призводять до порушення синтезу някои ферментів в організмі людини. Вкажіть, недостатність якого ферменту призводить до порушення розщеплення лактози:

Цей тест у контексті

Предмет: Біохімія · Тема: Обмін вуглеводів

Схожі питання

• У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози знижена. Спостерігаються катаракта, роз… Крок 1 - Педіатрія 2026 рік 1 день
• Яка головна функція пентозофосфатного шляху в жировій тканині? Крок 1 - Медицина 2026 рік
• Уведення в організм адреналіну веде до підвищення рівня глюкози в крові. Який процес, головним чином, активує… Крок 1 - Фармація 2026 рік Центр тестування
• Моніторинг глікемії спортсменів у період інтенсивної підготовки до змагань встановив дещо підвищений рівень г… Крок 1 - Медична психологія 2026 рік
• У пацієнта з цукровим діабетом у кришталику ока підвищується концентрація сорбітолу, що призводить до розвитк… Крок 1 - Медицина 2026 рік 2 день
• У дитини з хворобою Гірке відмічається уповільнений ріст, а також збільшення печінки та нирок. У крові виявле… Крок 1 - Медична психологія 2026 рік

Інші роки цього іспиту